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  我們擁有精準的蛋白數據庫,包括癌與癌旁的對比分析數據,可以提供專業的蛋白分析結果。在臨床科研方面,已與很多臨床科研專家合作,針對蛋白質譜研究,提供優質的科研服務。

  利用CRO軟硬件運營平臺與制藥廠商合作進行臨床期藥物試驗(患者細分等)開發伴隨性診斷產品。

編號

項目名稱

檢測目的

適用者

樣本來源

檢測平臺

PTJ301

TrinityTM多組學聯合分析  

腫瘤精準檢測

泛癌種

組織+全血+尿液

NGS、LC-MS/MS、NMR

PTJ294-2

WES雙組學聯合分析

腫瘤精準檢測

泛癌種

組織+全血   

NGS、LC-MS/MS

 PTJ296-2

1000基因雙組學聯合分析

腫瘤精準檢測

泛癌種

組織+全血   

NGS、LC-MS/MS

PTJ298-2

56基因檢測

腫瘤精準檢測

泛癌種

組織+全血   

NGS、LC-MS/MS

PTJ293-2

430基因雙組學聯合分析  

腫瘤精準檢測

腦瘤

組織+全血   

NGS、LC-MS/MS

PTJ205-2

21基因雙組學聯合分析  

腫瘤精準檢測

甲狀腺癌

組織+全血   

NGS、LC-MS/MS

 

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TrinityTM蛋白-基因-代謝多組學聯合分析:基于質譜蛋白組學檢測(25000人類蛋白)、全外顯子基因測序(25000人類基因)及核磁共振波譜(NMR)代謝組學檢測(155種血液代謝分子+150種尿液代謝分子)平臺,結合基因組、蛋白組、代謝組三方面組學信息進行三重分析,推導患者發病的個體化特征,進而精準推薦當前最為個體化的靶向藥、化療藥、免疫治療(包含PD-L1免疫組化染色;腫瘤突變負荷(TMB);基因錯配修復(MMR);微衛星不穩定性(MSI);免疫檢查點抑制劑治療預后影響因素;腫瘤免疫新抗原)和營養治療等相關治療方案

 

蛋白-基因(WES)雙組學聯合分析:基于質譜蛋白組學檢測(25000人類蛋白)、全外顯子基因測序(25000人類基因)平臺,結合基因組、蛋白組雙組學信息,依據患者遺傳、環境雙重致病因素個體化特點提供靶向藥、化療藥、免疫治療建議(包含PD-L1免疫組化染色;腫瘤突變負荷(TMB);基因錯配修復(MMR);微衛星不穩定性(MSI);免疫檢查點抑制劑治療預后影響因素)

 

蛋白-基因(1000基因)雙組學聯合分析:基于質譜蛋白組學檢測(25000人類蛋白)與1000種腫瘤相關基因測序平臺,結合基因組、蛋白組雙組學信息,依據患者遺傳、環境雙重致病因素個體化特點提供靶向藥、化療藥、免疫治療建議(包含PD-L1免疫組化染色;腫瘤突變負荷(TMB);基因錯配修復(MMR);微衛星不穩定性(MSI);免疫檢查點抑制劑治療預后影響因素)

 

蛋白-基因(430基因)雙組學聯合分析: 基于質譜蛋白組學檢測(25000人類蛋白)與430種腦瘤相關基因測序平臺,結合基因組、蛋白組雙組學信息,依據患者遺傳、環境雙重致病因素個體化特點提供靶向藥、化療藥、免疫治療建議(包含PD-L1免疫組化染色;腫瘤突變負荷(TMB);基因錯配修復(MMR);微衛星不穩定性(MSI);1p19q缺失、MGMT啟動子甲基化)

 

蛋白-基因(21基因)雙組學聯合分析:基于質譜蛋白組學檢測(25000人類蛋白)與甲狀腺癌分型、良惡性鑒別、預后相關的21種基因測序,依據患者遺傳、環境雙重致病因素個體化特點提供精準診治建議

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